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超微量分光光度計在操作過程中有哪些事項要注意?

更新時間:2022-01-20      瀏覽次數(shù):1964
  超微量分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器,作為一款高再現(xiàn)性的全波長分光光度計,采用基座和比色皿上樣雙檢測模式,適用于更寬濃度范圍的樣品檢測,操作簡便,不僅可用于測量DNA,RNA純度、濃度,測量蛋白質(zhì)濃度,也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。
  超微量分光光度計的使用注意事項:
  (1)測量前將樣品中度混勻。
  (2)移液器吸頭插入液面下吸取樣品,可避免吸入氣泡。
  (3)每次測量完畢后,用蒸餾水清潔上下光纖端面,這樣可以更好地保證下一次測量的準(zhǔn)確性(主要針對超高濃度樣品,一般樣品無此要求)。
  (4)每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面,可保證空白檢測準(zhǔn)確。
  (5)每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱,過多可能溢出。
  (6)加樣后盡快測量,以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入,已加樣品不能多次檢測,如需重測需重新滴加同一樣品。
  (7)儀器避免陽光直射,避免強(qiáng)風(fēng)吹拂,以避免蒸發(fā)。
  (8)連續(xù)測量一段時間后擦凈樣品,用水清潔上下光纖表面,然后用水或緩沖液進(jìn)行重新空白后再檢測。
  (9)清潔光纖端面時必須用潔凈質(zhì)軟的實驗室用紙進(jìn)行輕輕擦拭。
  (10)儀器不用時,將上臂放下,可以防止灰塵。
  A1-Plus超微量分光光度計是一款全波長超微量紫外可見分光光度計,可以用來檢測核酸,微核酸陣,純蛋白檢測,標(biāo)記蛋白檢測,蛋白定量檢測,微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測以及常規(guī)的全波長掃描等。
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